La Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia y el Instituto Murciano de Investigación Sanitaria colaboran con el grupo de investigación de Inmunidad, Inflamación y Cáncer de la Universidad de Murcia y el servicio de Dermatología del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca en un estudio sin precedentes que revela un nuevo mecanismo desencadenante de la psoriasis.
Registran una patente europea de reposicionamiento de fármacos que ha sido publicado en ‘Plos Biology’, una prestigiosa revista de ámbito científico y enfocada en las ciencias biológicas que se edita en Estados Unidos.
La psoriasis es una enfermedad cutánea crónica que afecta a un tres por ciento de la población en la Región de Murcia. Esta enfermedad cutánea se desencadena cuando las células más predominantes de la capa superficial de la piel, llamadas queratinocitos, proliferan en exceso y mueren, generando un proceso de inflamación de la epidermis que se ve amplificado por las células del sistema inmunitario.
Los resultados de la investigación han servido para crear una patente europea de reposicionamiento, es decir, usar un fármaco ya conocido en una nueva enfermedad, que se ofrece como nueva estrategia terapéutica para pacientes con enfermedades inflamatorias como la psoriasis o la dermatitis atópica. Este nuevo procedimiento, que inhibe la proteína PARP1 del proceso de Phartanatos, sería más eficiente que los tratamientos actuales ya que estos atajan los síntomas de la enfermedad, pero no detienen sus causas.
El Parthanatos es el mecanismo que provoca la muerte celular y se produce cuando la proteína PARP1 se hiperactiva como respuesta a los daños que el estrés oxidativo produce en el ADN de las células.
En este estudio, los investigadores han utilizado fármacos que se usan para tratar el cáncer de ovario y de mama y que están aprobados para inactivar la proteína PARP1, consiguiendo inhibir la inflamación, proliferación y muerte de los queratinocitos por completo.
De la investigación se concluye la inhibición de la proteína PARP1 con el uso de estos fármacos, así como el conocimiento de que esta proteína estaba implicada en la psoriasis. También se ha podido demostrar que la ruta de Parthanatos, presente en las lesiones de la piel de los pacientes con psoriasis se encuentra alterada.
Otra de las ventajas que aporta este estudio es la forma de administración del fármaco, ya que se toma vía oral y genera una disminución de riesgos para el paciente y una reducción de costes para los sistemas de salud, lo que genera un precio notablemente inferior comparado con las terapias basadas en uso de anticuerpos.
Las doctoras del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB), María Luisa Cauyela Fuentes y Ana Belén Pérez Oliva, y los doctores Idoya Martínez Vicente y José Carlos García Borrón de la UMU /IMIB, forman parte del proyecto de doctores y especialistas que han desarrollado esta investigación que parte de la tesis doctoral de Francisco Javier Martínez Morcillo, doctor del Departamento de Biología Celular e Histología. Forman parte del estudio el investigador predoctoral Joaquín Cantón Sandoval y los dermatólogos Teresa Martínez Menchón y Raúl Corbalán Vélez.
